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葉興南等［61］運(yùn)用自行搭建的H-TDMA 測(cè)定上海城市大氣亞μm 細(xì)顆粒物的吸濕性發(fā)現(xiàn)，無(wú)論艾根模態(tài)還是積聚模態(tài)粒子，基本上都是疏水性顆粒物和強(qiáng)吸濕性顆粒物構(gòu)成的外混合物; 疏水性顆粒的含量隨著粒徑的增加而逐漸降低，并且有明顯的晝夜變化特征，峰值出現(xiàn)在早晨和傍晚，峰谷出現(xiàn)在13: 00—15: 00． 陳建華等［62］采用H-TDMA 系統(tǒng)，對(duì)大氣氣溶膠中常的無(wú)機(jī)和有機(jī)組分、機(jī)動(dòng)車(chē)排放顆粒物進(jìn)行了吸濕特性試驗(yàn)研究，通過(guò)對(duì)各種常見(jiàn)化合物和環(huán)境氣溶膠吸濕特性的定量表征發(fā)現(xiàn)，典型純無(wú)機(jī)和有機(jī)顆粒物的吸濕性特征與國(guó)外研究結(jié)果一致，柴油車(chē)排放顆粒物在經(jīng)過(guò)煙霧箱反應(yīng)前后吸濕性均未增長(zhǎng)，汽油車(chē)排放顆粒物的Gf則在經(jīng)歷煙霧箱反應(yīng)前后發(fā)生一定變化; 冬季采暖期北京市大氣氣溶膠整體上表現(xiàn)出近憎水性和弱吸濕性特點(diǎn)．Achtert［63］與HU 等合作于2006 年研究了華北平原空氣中22 ～ 900 nm 之間顆粒物的吸濕性，結(jié)果表明，由于化學(xué)組分不同，粒徑超過(guò)100 nm 的顆粒物濕性遠(yuǎn)大于粒徑小于100 nm 的艾根模態(tài)顆粒物，而且通過(guò)化學(xué)分析確定累積模態(tài)顆粒物的Gf與顆粒物中硫酸鹽離子含量呈顯著相關(guān)． YAN 等［64］于2005年末—2006 年初的冬季研究了北京城區(qū)( 中國(guó)氣象科學(xué)研究院內(nèi)) 和郊區(qū)( 上甸子，區(qū)域背景監(jiān)測(cè)點(diǎn)) 顆粒物f( RH) ( 散射系數(shù)吸濕性生長(zhǎng)因子) ，結(jié)果表明，RH 從40%增至92%時(shí)，2個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)的f( RH) 分別增至2. 1 和1. 5; 在污染狀態(tài)下，城區(qū)f( RH) 比郊區(qū)高，但在相對(duì)清潔的狀態(tài)下，2個(gè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)的f( RH) 較為相似. 3 化學(xué)成分對(duì)顆粒物吸濕性的影響SHI 等［65］采用H-TDMA 系統(tǒng)研究了苯甲酸與硫酸銨、氯化鈉無(wú)機(jī)鹽內(nèi)混合顆粒物的吸濕性行為，并用透射電鏡觀察了顆粒物的形態(tài)變化發(fā)現(xiàn)，大氣苯甲酸能夠顯著影響無(wú)溶膠的吸濕性． LIU 等［66］采用DRIFTS、透射電子顯微鏡( TEM) 和水吸附分析儀綜合研究了模擬煙塵在與臭氧發(fā)生異相反應(yīng)過(guò)程中形態(tài)、成分和吸濕性的變化，結(jié)果表明，通過(guò)與臭氧發(fā)生異相表面化學(xué)反應(yīng)，煙塵粒徑變小，顆粒物更加密實(shí)，表面形成含氧物，導(dǎo)致吸濕性增加．大氣顆粒物由于來(lái)源廣泛且成分復(fù)雜，因此其Gf呈單峰、雙峰或多峰分布; 根據(jù)Gf隨粒徑變化模式，可將大氣顆粒物分為強(qiáng)吸濕性、弱吸濕性2 類(lèi)，也可分為純不溶性、混合不溶性、混合可溶性和純可溶性4 類(lèi)． 通常，城市背景點(diǎn)顆粒物的Gf比城市觀測(cè)點(diǎn)高; 城市觀測(cè)點(diǎn)顆粒物的Gf呈夏季高、冬季低，白天高、晚上低的分布特征． 吸濕性晝夜差異主要是由于在陽(yáng)光照射下顆粒物表面發(fā)生了異相化學(xué)反應(yīng)，并導(dǎo)致表面成分變化所致． 大氣顆粒物吸濕性與其化學(xué)組成和形態(tài)密切相關(guān)． 純可溶性無(wú)機(jī)鹽顆粒物的Gf通常較高． 新排放的柴油燃燒源顆粒物的Gf非常小，屬于弱吸濕性顆粒物，但如果其表面老化后Gf則會(huì)明顯增長(zhǎng)，而且隨著燃料硫含量的增加而增加;生物質(zhì)燃燒排放顆粒物的G相對(duì)較高，但是存在顯著的區(qū)域差異性．